ASSOCIAZIONE ITALIANA SINDROME DI MOEBIUS (AISMo) O.N.L.U.S.
Volontariato e area Socio - Assistenziale
Presidente: Sig. Renzo De Grandi
Telefono: 335-8053607
Sito web: http://www.moebius-italia.it/
E-mail: info@moebius-italia.it
Finalità: Combattere la Sindrome di Moebius, promuovere in Italia lo sviluppo e la diffusione della ricerca scientifica nel campo della diagnosi e della cura della malattia. Favorire il miglioramento dei servizi e dell'assistenza socio-sanitaria in favore dei bambini colpiti dalla Sindrome di Moebius e delle loro famiglie, con conseguente progressiva collaborazione con le Associazioni e gli Istituti operanti in Italia e all’estero.
Storia: L’Associazione, unica sede in Italia, nasce come associazione
semplice nell’ottobre del 2000 per poi trasformarsi in Onlus nel marzo del
2002, grazie al volere di alcune famiglie. Nel 2001 viene istituito il Comitato
Scientifico formato da esperti italiani in varie discipline. L’associazione ha
inoltre organizzato vari convegni internazionali per diffondere le conoscenze
della sindrome sia nel mondo medico che tra le famiglie.
Sede: Via Confalonieri 22/A, 20835 Muggiò
Presidente: Sig. Renzo De Grandi
Telefono: 335-8053607
Sito web: http://www.moebius-italia.it/
E-mail: info@moebius-italia.it
Finalità: Combattere la Sindrome di Moebius, promuovere in Italia lo sviluppo e la diffusione della ricerca scientifica nel campo della diagnosi e della cura della malattia. Favorire il miglioramento dei servizi e dell'assistenza socio-sanitaria in favore dei bambini colpiti dalla Sindrome di Moebius e delle loro famiglie, con conseguente progressiva collaborazione con le Associazioni e gli Istituti operanti in Italia e all’estero.
Storia: L’Associazione, unica sede in Italia, nasce come associazione
semplice nell’ottobre del 2000 per poi trasformarsi in Onlus nel marzo del
2002, grazie al volere di alcune famiglie. Nel 2001 viene istituito il Comitato
Scientifico formato da esperti italiani in varie discipline. L’associazione ha
inoltre organizzato vari convegni internazionali per diffondere le conoscenze
della sindrome sia nel mondo medico che tra le famiglie.
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